Il nome “sindrome di Ehlers-Danlos” definisce un gruppo di malattie ereditarie che interessano il tessuto connettivo, quel complesso sistema che fornisce sostegno al nostro corpo integrandone i vari organi. La sindrome si presenta in almeno sei tipi differenti, classificati a seconda delle specificità sintomatiche e del difetto molecolare coinvolto. Comuni alle varie forme sono difetti nella produzione del collagene, componente fondamentale di tendini, fasce muscolari e altri componenti connettivali.
Il trattamento della sindrome di Ehlers-Danlos si basa essenzialmente sul controllo dei sintomi della malattia mediante antinfiammatori, antidolorifici, fisioterapia.
Tale trattamento sarà altamente individuale, dal momento che i sintomi possono cambiare da paziente a paziente e, in Metica, integrato poiché il fisioterapista collabora con l’équipe medica (fisiatra, ortopedico, reumatologo, terapista del dolore).
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